Anaximander schrieb:Die EU hat für aussichtsreiche Kandidaten Sammelvorbestellungen in Auftrag gegeben, falls einer dieser Impfstoffe die Zulassung erhält. Das beschränkt sich nicht auf den von AstraZeneca
https://www.handelsblatt.com/politik/international/pandemie-eu-will-mit-pharmakonzernen-weitere-vertraege-fuer-corona-im...
https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/de/QANDA_20_1662
https://www.tagesschau.de/ausland/impfstoff-sanofi-eu-kommission-covax-101.html
Es gibt also keine Vorfestlegung, da es immer 300 Mio Dosen sind, man will ja nicht jeden EU-Bürger mit verschiedenen Impfstoffen impfen.
Die D, F, I, NL haben "
bis zu 400 Millionen Dosen" von
AZD1222 bei AstraZeneca gesichert, davon 300 Millionen fest.
Mit Abnahmegarantie durch die Regierungen. Und auch Übernahme der Haftung bei Impfschäden in vielen möglichen Fällen.
D.h. die 300 Millionen Dosen müssen gekauft werden, sofern die Zulassung erfolgt.
Das war bereits Anfang Juni.
https://boerse.ard.de/aktien/eu-bestellt-bei-astra-zeneca-corona-impfstoff-in-grossem-stil100.html (Archiv-Version vom 05.10.2020)Und AstraZeneca baut weltweit die Produktionskapazitäten aus, weil sie weltweit insgesamt 2 Milliarden Dosen zugesichert haben.
https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-astrazeneca-idUSKBN23B2I5Die 4 Staaten haben nicht "immer 300 Millionen" Dosen bestellt, bei jedem Hersteller, wie Du schreibst, das ist falsch.
Die EU-Kommission hat knapp
3 Monate später bei Sanofi&GSK nachbestellt, aber eben mit großer Verzögerung. D, F, I und NL werden aber dennoch zuerst mal durch AstraZeneca bedient werden. Der Vertrag läuft ja schon 4 Monate.
Bei Moderna haben die EU später Ende August 80 Millionen bestellt, außerdem bei CureVac 120 Millionen und 200 Millionen bei Johnson&Johnson. Aber das kam wie gesagt 2,5 Monate später.
D.h. sind sie hinten auf der Zulieferungsliste. Außerdem bis auf Moderna alle hinten beim Testen.
https://www.kleinezeitung.at/international/corona/5861457/Wettlauf-der-Laender_Jagd-nach-Impfstoff_Millionen-Dosen-schonVon denen genannten ist AstraZeneca als erster in Phase 3 gegangen. Da die Verträge als erstes geschlossen wurden und Abnahmegarantien vereinbart wurden, ist Deutschland schon mindestens für die erste Impfrunde auf AstraZeneca festgelegt. Außerdem dürfte es in der EU einen Verteilungsschlüssel geben, bei dem es zumindest logisch wäre, dass diejenigen die schon durch AZD1222 bedient werden, bei den anderen Herstellern hinten anstehen.
AZD1222 könnte gar nicht live gehen und eingestampft werden, das ist nicht ausgeschlossen, wegen der durchaus zahlreichen Probleme in Phase I&II und in Präklinik, dann würde ein andere Impfstoff ausgeliefert.
Moderna hat aber z.B. umfangreiche Verträge mit den USA. Eher unwahrscheinlich dass die 80 Mill für die EU zuerst bedient werden.